一、基本信息1、中文名称:青蒿素2、英文名称:Artemisinin3、中文化学名称:(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮4、英文化学名称:[3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one5、中文别名:6、英文别名:(+)-Arteannuin; Qinghaosu7、CAS NO:63968-64-98、分子式:C15H22O59、分子量:282.33二、理化性质1、外观性状:2、溶解性:3、熔点:156-157℃4、沸点:5、密度:6、旋光度:7、折射率:8、闪点:三、用途或功效1、功效:青蒿素抗疟疾的机制主要有三条:1)自由基的抗疟作用。青蒿素及其衍生物化学结构中的过氧桥这一基团是抗疟作用中最重要的结构。改变过氧基团,青蒿素的抗疟作用消失。青蒿素在体内活化后产生自由基,继而氧化性自由基与疟原虫蛋白络合形成共价键,使蛋白失去功能导致疟原虫死亡。另一种观点认为青蒿素转化为碳自由基发挥烷化作用是疟原虫的蛋白烷基化。目前这一观点被广泛认可。2)对红内期疟原虫的直接杀灭作用。青蒿素选择性杀灭红内期疟原虫是通过影响表膜 - 线粒体的功能,阻断宿主红细胞为其提供营养,从而达到抗疟的目的。同时青蒿素对疟原虫配子体具有杀灭作用。3)抑制 PfATP6 酶的抗疟作用。有研究推测青蒿素及其衍生物对 PfATP6(Plasmodium falciparumcalcium ATPase 6)具有强大而特异的抑制效果。PfATP6 是恶性疟原虫基因组中唯一一类肌浆网 / 内质网钙 ATP 酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)。青蒿素抑制 PfATP6,使疟原虫胞浆内钙离子浓度升高,引起细胞凋亡,从而发挥抗疟作用。2、用途:疟疾、红斑狼疮四、执行标准:五、包装规格:六、最小起定量:七、交货期:八、储存条件:4℃
1,4-二溴丁烷 阿洛西林钠(无菌粉) 1,2,5,6-四氢枯茗酸 D-半乳糖烯 番荔枝碱 2-(N-甲基磺酰氨基)苯硼酸 正三十烷 4-[4-氯-1-丁酰基]-A,A-二甲基苯乙酸甲酯 氨基甲酸丁酯 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 2-氯吡嗪 粑拉乌定碱 3-(4-羟基苯基)-1-丙醇 24-甲基-31-去甲羊毛甾-9(11)-烯醇 2,3,5,6-四氟苯基异硫氰酸酯 2-乙酰氨基苯酚 头孢克肟 O-(1H-6-氯苯并三氮唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲鎓六氟磷酸盐 13-乙酰基短叶老鹤草素 头孢噻利 蜂斗菜酮 (5-溴-4-氯-3-吲哚基)-α-D-吡喃半乳糖苷 L-谷氨酰胺 双三氟甲基磺酰亚胺 3,4-二氨基甲苯 2-甲基四氢呋喃 4-硝基邻苯二甲腈 26-去甲-8-氧代-alpha-芒柄蜡素 乙基乙烯基酮 D-脯氨酸 3-甲基戊二酸酐 4-硝基苯-18-冠-6 三苯基六氟砷酸锍 百里酚甲醚 甲氧基乙酰氯 3-羧基-5-硝基苯硼酸 车桑子酸 华法林钠 3-氟三氟甲苯 (S)-(-)-α-氨基-γ-丁内酯氢溴酸盐 N-二乙基-十二酰胺 1-庚烯-4-醇 2-蒽硼酸 氟铍酸钠 5-甲基吩嗪硫酸甲酯 1-氯十八烷 3,3-二乙氧基-1-丙烯基硼酸频哪醇醚 (R)-(-)-3-羟基吡咯烷盐酸盐 羟基吡咯烷盐酸盐 S-甲基异硫脲半硫酸盐 乙酰乙酸乙酯