一、基本信息1、中文名称:青蒿素2、英文名称:Artemisinin3、中文化学名称:(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮4、英文化学名称:[3R-(3R,5aS,6S,8aS,9R,10R,12S,12aR**)]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one5、中文别名:6、英文别名:(+)-Arteannuin; Qinghaosu7、CAS NO:63968-64-98、分子式:C15H22O59、分子量:282.33二、理化性质1、外观性状:2、溶解性:3、熔点:156-157℃4、沸点:5、密度:6、旋光度:7、折射率:8、闪点:三、用途或功效1、功效:青蒿素抗疟疾的机制主要有三条:1)自由基的抗疟作用。青蒿素及其衍生物化学结构中的过氧桥这一基团是抗疟作用中最重要的结构。改变过氧基团,青蒿素的抗疟作用消失。青蒿素在体内活化后产生自由基,继而氧化性自由基与疟原虫蛋白络合形成共价键,使蛋白失去功能导致疟原虫死亡。另一种观点认为青蒿素转化为碳自由基发挥烷化作用是疟原虫的蛋白烷基化。目前这一观点被广泛认可。2)对红内期疟原虫的直接杀灭作用。青蒿素选择性杀灭红内期疟原虫是通过影响表膜 - 线粒体的功能,阻断宿主红细胞为其提供营养,从而达到抗疟的目的。同时青蒿素对疟原虫配子体具有杀灭作用。3)抑制 PfATP6 酶的抗疟作用。有研究推测青蒿素及其衍生物对 PfATP6(Plasmodium falciparumcalcium ATPase 6)具有强大而特异的抑制效果。PfATP6 是恶性疟原虫基因组中唯一一类肌浆网 / 内质网钙 ATP 酶(sarco/endoplasmic reticulum calcium ATPase,SERCA)。青蒿素抑制 PfATP6,使疟原虫胞浆内钙离子浓度升高,引起细胞凋亡,从而发挥抗疟作用。2、用途:疟疾、红斑狼疮四、执行标准:五、包装规格:六、最小起定量:七、交货期:八、储存条件:4℃
1,4-二溴-2,5-二氟苯 愈创木烯 吲哚-3-乙醛 D-丙氨酸 氟化铵 L-芳樟醇 4-(三氟甲硫基)溴苄 4-氨基-5-甲酰胺咪唑盐酸盐 溴化镉 3-(3,4-亚甲基二氧基苯基)丙酸 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 Isomangiferolic acid L-亮氨酸乙酯盐酸盐 盐酸替罗非班 4,6-二氯-2-甲磺酰基嘧啶 十溴联苯醚 Khekadaengoside F 欧天芥菜碱 α-桉叶素 3,4-二氟苯乙醚 6-O-甲基啤酒甾醇 N,N,N',N'-四乙基甲二胺 5-苯基十二烷 4-(三氟甲基)苄基氯 4-氮杂吲哚 苄索氯铵 水杨酸苯酯 赤松素甲醚 Azolastone 2,6-二甲氧基苯甲醛 2-溴戊酸 天人菊内酯 保泰松 蛇根亭碱 2-氯-3-(三氟甲基)苯甲醛 Trabectedin, Ecteinascidin 743, NSC-684766, ET-743, Yondelis 3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸 三氟甲磺酸银 (4-硝基苯基)-2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡糖苷 全氟己基乙基磺酸钾 Dehydrodidemnin B, Aplidine, DDB, Aplidin 4-羟基-3-硝基苯甲酸 3,5-吡啶二甲酸 卡波醌 Prinamastat 2,3-二氯-1-丙烯 丙戊酸钠 2-异丁基噻唑 5-(甲氧羰基)吡啶-2-羧酸 2-溴-3-甲氧基吡啶